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那么在使用冷鏈箱應(yīng)注意些什么呢？
1、設(shè)定完成后脫開(kāi)記錄儀與計(jì)算機(jī)的連接，將記錄儀置于需檢測(cè)的場(chǎng)合。
2、用隨機(jī)附帶的通訊電纜將記錄儀與一般計(jì)算機(jī)的串行口相連接。
3、檢測(cè)完畢后，再將記錄儀與計(jì)算機(jī)連接，運(yùn)行記錄儀應(yīng)用程序，將記錄數(shù)據(jù)到計(jì)算機(jī)內(nèi)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
4、在計(jì)算機(jī)上運(yùn)行記錄儀應(yīng)用程序，設(shè)置好記錄儀的記錄啟動(dòng)時(shí)間、記錄周期、停止時(shí)間、停止方式等參數(shù)。
1、中有規(guī)定2m3以下要采9個(gè)點(diǎn)進(jìn)行測(cè)量，那如果需要進(jìn)行溫濕度測(cè)量的設(shè)備實(shí)際體積很小，是否可以適當(dāng)修改測(cè)量點(diǎn)的數(shù)量？是否合規(guī)？ 答：《JJF 1101環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范》中對(duì)小于0.05立方的可以減少探頭數(shù)量；《GB T 30435-2013 電熱干燥箱及電熱鼓風(fēng)干燥箱》中對(duì)容積小于0.1立方的可以不進(jìn)行溫度均勻性測(cè)試。 2、公司主要生產(chǎn)藥用輔料，藥典上規(guī)定該產(chǎn)品的貯藏只需要密閉保存，無(wú)溫濕度要求，其成品倉(cāng)庫(kù)是否需要溫濕度監(jiān)控與溫濕度分布的相關(guān)驗(yàn)證 答：藥典凡例：除另有規(guī)定外，貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。（常溫指10-30℃） 3、關(guān)于恒溫恒濕間的溫濕度記錄儀放置位置有具體要求嗎？做驗(yàn)證驗(yàn)證出了4個(gè)點(diǎn)，溫度點(diǎn)及低點(diǎn)、濕度及低點(diǎn)，之前放在溫濕度點(diǎn)的，現(xiàn)在領(lǐng)導(dǎo)問(wèn)為什么溫濕度低點(diǎn)不放，請(qǐng)問(wèn)溫濕度低點(diǎn)是否也需要放置？ 答：、溫濕度監(jiān)測(cè)點(diǎn)數(shù)量的問(wèn)題，GSP第十三條要求每一獨(dú)立的藥品倉(cāng)庫(kù)或倉(cāng)間至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端， 并均勻分布。平面?zhèn)}庫(kù)面積在300平方米以下的， 至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端； 300平方米以上的， 每增加300平方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端， 不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
插入深度保持在恒溫槽工作區(qū)域，以減小外部環(huán)境對(duì)其測(cè)溫的影響。同時(shí)為減小恒溫槽溫度不均勻性引入的誤差，應(yīng)盡可能保證標(biāo)準(zhǔn)鉑電阻溫度計(jì)插入深度與被測(cè)儀器插入深度相同，且標(biāo)準(zhǔn)鉑電阻溫度計(jì)與被測(cè)儀器感溫探頭盡量靠近。穩(wěn)定后，每隔2min左右記錄標(biāo)準(zhǔn)鉑電阻溫度計(jì)和被測(cè)儀器數(shù)據(jù)，共記錄3次。 相對(duì)濕度示值誤差校準(zhǔn) 把被測(cè)儀器放入溫濕度檢定箱中，在20℃或25℃時(shí)，從低濕到高濕依次設(shè)定濕度校準(zhǔn)點(diǎn)。當(dāng)校準(zhǔn)箱內(nèi)的濕度達(dá)到設(shè)定值并穩(wěn)定后記錄數(shù)據(jù)，先讀精密儀，后讀溫濕度變送器的輸出值，隔2min后再次記錄，共記錄3次。
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